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1、血友病为一组遗传性凝血功能障碍血友病是因缺什么的出血性疾病血友病是什么，其共同的血友血友特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，病什病终身具有轻微创伤后出血倾向，因缺重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友血友
2、病什病血友病是因缺一组罕见的有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征为活性凝血活酶生成障碍、凝血时间延长和终身具有轻微创伤后出血倾向等。
3、什么是血友病 血友病是什么；血友病是一组遗传性出血性疾病，其中患者由于血液中缺乏某些凝血因子而患有严重的凝血障碍。血友病很少见。 最常见的血友病形式称为 A 型血友病。
1、什么是血友病血友病是一组遗传性出血性疾病，其中患者由于血液中缺乏某些凝血因子而患有严重的凝血障碍。血友病很少见。 最常见的血友病形式称为 A 型血友病。
2、血友病是一组罕见的有遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同特征为活性凝血活酶生成障碍、凝血时间延长和终身具有轻微创伤后出血倾向等。
3、血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
血友病的病因 血友病是一种因缺乏一组先天性凝血因子而引起的出血性疾病。 如果人体缺乏先天性因子Ⅷ，就会患上典型的性连锁隐性血友病，这种病通常由女性传染给男性。
(1)甲型血友病：是由于凝血因子八（即Ⅷ）缺乏引起，亦称作血友病A，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80％-85％，在某些高发地区甚至更高。
淤积到关节腔中的血液常常需要数周时间才能逐渐被吸收，从而逐渐恢复功能，但如果关节反复出血则可导致滑膜炎和关节炎，造成关节畸形，使关节的功能很难恢复正常，因此很多血友病患者有不同程度的残疾。
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括以下几种。 (1)血友病甲：即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白，AHG)缺乏症。 (2)血友病乙：即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC)缺乏症。
血友病的原因 血友病是由于缺乏一组先天性凝血因子而导致的出血性疾病。人体中如果缺乏先天性因子Ⅷ，就会患典型的性联隐性遗传血友病，这种情况一般是女性传递给男性。
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