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Cahn–Ingold–Prelog (CIP) sequence rules、CIP priority rules是力百一套用于有机化学的规则，用来命名有机分子的科化立体异构现象。一个有机分子可能含有多个立体中心和双键，意思而每一个都给了这个分子两种可能的化合合排布。
R，力百S是科化手性异构(旋光异构)的命名法，命名原则是以手性碳（连接4个不同基团的碳原子）为中心，最小的基团朝后，剩下3个基团朝向观察者，3个基团按由大到小顺序排序，如果是顺时针，就是R；如果是逆时针，就是S。
首先，硝基比甲基复杂，所以甲基标1。逆时针标上2 3 硝基在3号位，如果顺时针则在4号位，根据位数和最小，应该选择逆时针标号。
R/S命名法师针对具有旋光性物质的命名，也就是说分子中含有手型碳的化合物可以用R/S命名法命名。如2-羟基丙酸，有一个手型碳，具有一对对映体，可以命名为R-2-羟基丙酸和S-2-羟基丙酸。
年德国化学家F.A.凯库勒和英国化学家A.S.库珀同时分别引入了原子价化合力百科的概念，提出了“原子价学说”。并根据碳、氢、氮等元素化合力百科的原子价，提出在有机化合物中碳原子可以相互结合成链，形成碳链学说。
年，英国化学家E.弗兰克兰（1825～1899）提出了原子价概念。1857年，德国化学家F.A.凯库勒（1829～1896）提出碳四价和碳链的概念化合力百科；1865年，他又揭示出苯的环状结构。
关于化学键的理论，19世纪就有了原子价的概念。电子发现后，德国的阿培格在1904年提出了“八数规则”。玻尔原子模型建立后，德国化学家柯塞尔和美国化学家路易斯于1916年分别提出了电价键理论和共价键理论。
步发展了他的上述思想，发表了题为“亲和力和原子价”的论文，创造性地提出了“电价”的概念。这可以说是化学键的电子理论的雏形。
1、合力与分力之间遵守平行四边形法则，合力可以大于、小于或等于分力，关键是要看两个分力的夹角。
2、合力介于分力之和与分力之差之间。即：| F1-F2 | ≤ F合 ≤ F1+F2 也就是说，合力可以大于任意一个分力，也可以小于任意一个分力，关键是看两个分力的夹角。夹角越小，合力越大。
3、分力与合力是等效替代的关系。分力是物体受到的几个共点力的合力，而合力则是几个共点力合成的等效替代力。在分析物体受力情况时，我们通常将合力与分力分开考虑，但它们对物体运动状态的影响是相同的。
4、合力和分力的关系如下：合力是指一个物体受到的几个力的共同作用的结果。这些力可以是重力、弹力、摩擦力等各种类型的力。合力的大小和方向取决于所有参与合成的力的矢量和。
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